长春高新：公司的聚乙二醇重组人生长激素注射液IV期临床研究纳入了2952

每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问:请公司说明一下天境生物的创新杂合Fc融合蛋白技术平台生产的激素与金赛聚乙二醇化rhGH生长激素，在哪几个方面不同在长期安全性方面谁具有优势

长春高新11月15日在投资者互动平台表示，公司的聚乙二醇重组人生长激素注射液 IV 期临床研究纳入了 2952 例 GHD 儿童，总体治疗三年的结果显示，各剂量组均能持续有效的改善患儿身高标准差积分 和年生长速率 ， IV 期及扩展期大样本长期治疗的临床研究显示出良好的安全性，没有发生预期外的不良反应，免疫原性极低 相关厂商产品目前尚在临床阶段未上市，无对比数据

郑重声明：此文内容为本网站转载企业宣传资讯，目的在于传播更多信息，与本站立场无关。仅供读者参考，并请自行核实相关内容。